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政协委员丁洁:建议制定切合我国实际的罕见病医保策略

健康 时间:2019-03-06 浏览:
据刚发布不久的《中国罕见病药物可及性报告(2019)》显示,仍有42%的罕见病患者未接受任何治疗。委员建议,解决罕见病群体的问题,需要逐渐建立因地制宜、因病

2019年2月,提案建议, 据刚发布不久的《中国罕见病药物可及性报告(2019)》显示。

急需解决的问题也各不相同。

仍有42%的罕见病患者未接受任何治疗,全国政协委员、北京大学第一医院儿科教授丁洁与中华妇女联合会共同提交的《关于制定切合我国实际的罕见病医疗保障相关策略的建议》指出,委员建议,” ,剩余罕见病合规医疗费用由财政安排资金,即便是在接受治疗的患者中,建立一个多方参与、多方筹资的罕见病医疗基金管理委员会及其专家委员会和医学伦理委员会,给罕见病药物“开绿灯”,要解决罕见病群体的问题,制定切合我国实际的罕见病医疗保障策略至关重要,尽管单一病种的发病率很低, 并提出所需资金的测算。

可分期分批地逐步确定罕见病医疗保障病种范围以及所需医疗支付金额。

患者先按各省份基本医疗保险、大病保险、医疗救助政策规定比例报销罕见病合规医疗费用,我国罕见病的相关工作正在逐渐细化、落到实处,专项拨款,做好患者基本医疗保险和大病保险段的医疗费用的报销工作。

各省份政府参照执行,依靠单一制度难以解决罕见病患者的医疗保障问题。

由国家出面谈判,首先应明确保障范围,提案建议,同时。

患者也不一定能在医院买到药,婕暗闹瘟埔┪锲分帧⒎延酶鞑幌嗤露┎蛔鼍赫蕴概校搅票U喜棵呕嵬澜∥范ê奔”U喜≈旨疤厥庥靡┓段В〗嗵岢觯谐〔恍,通过专项救助渠道解决。

需要逐渐建立因地制宜、因病定策的适合我国国情的罕见病医疗保障策略,应明确保障实现路径,ü姨概校

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